Interimsanalys ger klartecken för inklusion av de sista tre patienterna för högdosbehandling i ChronVac-C®-studien
Efter en interimsanalys av alla tillgängliga data från den pågående fas I/II-studien av ChronVac-C® rekommenderade en av Tripep oberoende kommitté att studien utökas med tre patienter som erhåller behandling med högsta dos, eftersom denna gav de största sänkningarna av virusnivåer i blod. Kommittén fann att det inte fanns några allvarliga eller oväntade biverkningar och att studien visat att ChronVac-C®-behandling kan aktivera kroppens T-cellsvar mot hepatit C, och att behandlingen har antiviral effekt i de två högsta dosgrupperna.”ChronVac-C®-studien visar starka data och det är glädjande
