Positiva topline-resultat från den pivotala fas 3-studien XTEND-Kids med efanesoctocog alfa hos barn under tolv år med hemofili A
Det primära effektmåttet uppnåddes då inga faktor VIII-inhibitorer observerades, vilket bekräftar efanesoctocog alfas säkerhetsprofil hos tidigare behandlade patienter under 12 år Slutförandet av XTEND-Kids innebär att den sista milstolpen för inlämnande av regulatorisk ansökan om godkännande i EU nu uppnåtts Sobi® och Sanofi meddelar idag att den pivotala fas 3-studien XTEND-Kids som utvärderar säkerhet, effekt och farmakokinetik av efanesoctocog alfa givet en gång per vecka som profylax hos tidigare behandlade patienter under tolv års ålder med svår hemofili A, uppnådde