IRRAS erhåller US FDA 510(k) godkännande av nästa generation av IRRAflow kontrollenhet
· IRRAS har erhållit US FDA 510(k) klass II godkännande för den senaste versionen av kontrollenheten till IRRAflow som förbättrar arbetsflödet för vårdpersonalen som behandlar de kritiskt sjuka patienterna som drabbats av intrakraniella blödningar. · De godkända förbättringarna av IRRAflows kontrollenhet inkluderar ytterligare funktionalitet till systemets användargränssnitt som möjliggör kommunikation och dataöverföring till sjukhusets patientövervakningsmonitor.Stockholm, 12 december 2022 – IRRAS tillkännager idag att man erhållit regulatoriskt godkännande från den amerikanska