Gesynta Pharma rapporterar betydande framsteg i utvecklingsprogrammet för läkemedelskandidaten GS-248
IND inlämnad till FDA för systemisk skleros och i fas II-studien har mer än 50% av patientrekryteringen genomförts Stockholm, 14 juni 2021 – Gesynta Pharma AB meddelade idag att en IND (Investigational New Drug Application) har lämnats in till USA:s läkemedelsmyndighet FDA för den orala läkemedelskandidaten GS-248 avsedd för patienter med systemisk skleros. Samtidigt har mer än hälften av patienterna rekryterats i den pågående fas II-studien i fyra europeiska länder. I studien undersöks säkerheten för GS-248 och dess effekt på Raynauds fenomen och perifert vaskulärt blodflöde. Top-line