RhoVac erhåller godkännande i Belgien och Tyskland för start av klinisk fas IIb-studie
RhoVac AB (”RhoVac”) meddelar idag, den 10 januari 2020, att bolaget erhållit godkännande från belgiska FAMHP (Federal Agency for Medicines and Health Products) och tyska Federal Inistute for Vaccines and Biomedicines för start av klinisk fas IIb-studie i prostatacancer, en multicenterstudie som har beteckningen RhoVac-002 (”BRaVac”). Fas IIb-studien är en internationell multicenterstudie, som förväntas rekrytera minst 175 patienter i EU samt i USA. RhoVac har sedan tidigare erhållit godkännande i Danmark och Finland.BRaVac är en randomiserad, placebokontrollerad och dubbelblindad studie,