Sisäpiiritieto: Bioretecin biohajoavalle RemeOs™ selkärangan luudutusimplantille on myönnetty FDA:n Breakthrough Device Designation status
Bioretec Oy Sisäpiiritieto 14.3.2024 kello 15.45Biohajoavien ortopedisten implanttien edelläkävijälle, Bioretec Oy:lle on tänään myönnetty Yhdysvaltain elintarvike ja- lääkeviraston (FDA) Breakthrough Device Designation status yhtiön RemeOs™ selkärangan luudutusimplantille (cervical interbody cage). Saatu status vahvistaa, että yhtiön tuote edustaa läpimurtoteknologiaa selkäkirurgian alalla. Selkärangan luudutusimplantit on tarkoitettu nikamien välisen korkeuden palauttamiseen ja nikamien yhteenluuduttaiseen selkärangassa ylärangan alueella. Breakthrough Device Designation -