Sweden

Dela

Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

Ulf Rosén lämnar posten som VD på NeoPharma AB

Ulf Rosén lämnar befattningen som VD för NeoPharma AB i Uppsala den 31 augusti 2005. Han har varit VD för bolaget den 1 juli 2002. Ulf har dessförinnan haft ledande befattningar i flera stora internationella läkemedelsbolag.”Neopharma har fått nya ägare genom Solvay S.A. och det känns naturligt att lämna bolaget nu, när uppdraget att förbereda, och i första steget, genomföra kommersialisering av Duodopa, erhålla marknadsgodkännanden i ett stort antal länder samt att bana väg för en försäljning av bolaget, är slutfört enligt den tidsplan som vi satte upp tillsammans med den dåvarande

Solvay slutför förvärvet av NeoPharma

I enlighet med vad som kommunicerades den 20 december 2004 träffades en överenskommelse mellan Solvay Pharmaceuticals , en division inom Solvay S.A., och ett antal av NeoPharmas större ägare, inklusive 3i och CapMan, om att förvärva 69,5% av de utestående aktierna i NeoPharma AB (”NeoPharma”). Förvärvet var bl.a. villkorat av att Solvay förvärvade mer än 90% av utestående aktier och röster i NeoPharma efter beaktande av full utspädning. Budet värderade NeoPharma till cirka SEK 640 miljoner.Under avtalet med de större aktieägarna riktade Solvay ett kontanterbjudande till samtliga övriga

Solvay förvärvar NeoPharma

Solvay Pharmaceuticals, en division inom Solvay S.A., har träffat en överenskommelse om att förvärva 69,5% av de utestående aktierna i NeoPharma AB (”NeoPharma”). Solvay Pharmaceuticals ("Solvay") har ingått ett avtal med ett antal av NeoPharmas större ägare, inklusive 3i och CapMan ("Säljarna") om att kontant förvärva dessa ägares samtliga aktier i NeoPharma. Budet värderar NeoPharma till cirka SEK 640 miljoner.Solvay kommer i enlighet med avtalet med Säljarna att rikta ett kontanterbjudande till samtliga aktie- och optionsinnehavare i NeoPharma i avsikt att till motsvarande ekonomiska

Delårsrapport för NeoPharma AB (publ.) avseende delårsperioden januari - juni 2004

Delårsrapport för NeoPharma AB (publ.) avseende delårsperioden januari - juni 2004 Första halvåret i sammandrag: - Nettoomsättningen för första halvåret ökade med 74 % och uppgick till 18,8 MSEK (10,8). - Rörelseresultatet uppgick till 14,5 MSEK (-8,3 MSEK). - Bolagets första marknadsföringstillstånd för Duodopa erhölls i Sverige i januari 2004. - Läkemedelsförmånsnämnden godkände i samband med registreringen NeoPharmas prisansökan. - DIREQT-studiens resultat presenterades där signifikant bättre resultat för Duodopa än för annan terapi kunde redovisas. - Avtal slöts med Orphan Europe

Duodopa mot Parkinsons sjukdom blir godkänt i ytterligare nio länder i Europa.

Duodopa mot Parkinsons sjukdom blir godkänt i ytterligare nio länder i Europa. Duodopa godkändes för försäljning i Sverige i slutet av januari i år. NeoPharma har, med svenska Läkemedelsverket som referensmyndighet, ansökt om marknadsföringsgodkännanden i ett flertal EU-länder samt Norge inom ramen för proceduren med ömsesidigt godkännande (MRP). Läkemedelsverket har meddelat att MRP-processen nu är avslutad med ett positivt resultat i samtliga länder. Duodopa ges till patienter som lider av Parkinsons sjukdom i komplikationsfas. Arbetet övergår nu till en administrativ fas där de lokala

NeoPharma AB visar fortsatt stadig utveckling. Godkännandet av Duodopa mot Parkinsons sjukdom viktig start på detta år.

NeoPharma AB visar fortsatt stadig utveckling. Godkännandet av Duodopa mot Parkinsons sjukdom viktig start på detta år. År 2003 var ett framgångsrikt år. Höjdpunkten av ett intensivt arbete kom i och med erhållandet av marknadsföringstillståndet för Duodopa i Sverige i januari 2004. Verksamheten har speglats av ett fortsatt intensivt förberedelsearbete för att få Duodopa klart inför en kommersiell lansering. Läkemedlet Duodopa ges till patienter som lider av Parkinsons sjukdom i komplikationsfas. Året 2003 i korthet · Försäljningen ökade under året med 81 procent till 21,6 MSEK. ·

NeoPharmas läkemedel Duodopa mot Parkinsons sjukdom kommer att säljas av Orphan Europe i Europa

NeoPharmas läkemedel Duodopa mot Parkinsons sjukdom kommer att säljas av Orphan Europe i Europa NeoPharma AB i Uppsala har träffat ett avtal som innebär att Orphan Europe SARL med bas i Paris kommer att marknadsföra och sälja läkemedlet Duodopa i en stor del av Europa. Duodopa ges till patienter som lider av Parkinsons sjukdom i komplikationsfas. Duodopa godkändes för försäljning i Sverige i slutet av januari i år. NeoPharma har, med svenska Läkemedelsverket som referensmyndighet, ansökt om marknadsförings-godkännanden i ett flertal EU-länder inom ramen för proceduren med ömsesidigt

NeoPharma tecknar produktionsavtal med Fresenius Kabi

NeoPharma tecknar produktionsavtal med Fresenius Kabi Läkemedelsföretaget NeoPharma i Uppsala har tecknat ett avtal med Fresenius Kabi i Halden i Norge avseende produktion av läkemedlet Duodopa. Läkemedelsverket godkände nyligen läkemedlet Duodopa, som ges till patienter med Parkinsons sjukdom i komplikationsfas. Genom avtalet säkerställs behovet av produktionskapacitet för den kommande internationella lanseringen av läkemedlet. Efter det svenska godkännandet av Duodopa fortsätter NeoPharma, med svenska Läkemedelsverket som referensmyndighet, att ansöka om godkännande i övriga EU-länder

Klinisk studie visar klara fördelar för nytt läkemedel mot Parkinsons sjukdom

Klinisk studie visar klara fördelar för nytt läkemedel mot Parkinsons sjukdom Patienter som lider av Parkinsons sjukdom får en markant förbättrad rörlighet som också blir mer förutsägbar. Genom den ökade rörligheten ges större möjligheter till ett normalt liv och ett bättre socialt umgänge. Patienterna får en påtagligt förhöjd livskvalitet. Detta visar en klinisk studie som har genomförts på patienter som lider av Parkinsons sjukdom i komplikationsfas, dvs svårare fall. Patienterna behandlades med det nyligen godkända läkemedlet Duodopa och jämförelser gjordes med konventionell medicinering.

Nytt läkemedel godkänt mot Parkinsons sjukdom

Nytt läkemedel godkänt mot Parkinsons sjukdom Läkemedelsverket har godkänt läkemedlet Duodopa för behandling av Parkinsons sjukdom. Duodopa, som ges till patienter med Parkinsons sjukdom i komplikationsfas, är resultatet av framstående svensk forskning. Läkemedlet tillförs med en bärbar pump via en mjuk kateter direkt in i tunntarmen, vilket säkerställer jämnare tillförsel och upptag jämfört med tablettbehandling. Därmed ökar patientens rörlighet betydligt och livskvaliteten höjs. Duodopa tillverkas av läkemedelsföretaget NeoPharma i Uppsala. De verksamma beståndsdelarna i Duodopa är det

NeoPharma etablerar verksamhet i Japan

NeoPharma etablerar verksamhet i Japan Läkemedelsbolaget NeoPharma, med huvudkontor i Uppsala har tecknat ett avtal med Orphan Link Corporation, gällande klinisk utveckling, försäljning och distribution av Duodopa på den japanska marknaden. "Vi är mycket nöjda med att nu ha etablerat en kommersiell partner i Japan, vilket är viktigt för bolagets utveckling. Orphan Link har mycket goda förutsättningar för att lyckas på den japanska marknaden," säger Ulf Rosén, VD för NeoPharma. "Detta är den första i raden av distributörer som vi etablerar ett samarbete med. Långt gångna förhandlingar pågår

NeoPharma ansöker om registrering av läkemedel mot Parkinsons sjukdom

NeoPharma ansöker om registrering av läkemedel mot Parkinsons sjukdom Läkemedelsbolaget NeoPharma i Uppsala har i dag lämnat in registreringsansökan till Läkemedelsverket för Duodopa®. Läkemedlet används för behandling av Parkinsons sjukdom i komplikationsfas där önskat behandlingsresultat inte längre uppnås med nuvarande tablettbehandling. Duodopa ges med hjälp av en portabel pump direkt in i tunntarmen, vilket säkerställer en jämn tillförsel och därmed ett jämnt upptag av den aktiva substansen levodopa. På så vis ökas patientens rörlighet och livskvalitet betydligt. "Det är en viktig

Amerikanskt patent beviljat för ny svensk uppfinning

Amerikanskt patent beviljat för ny svensk uppfinning Läkemedelsbolaget Sensidos AB i Uppsala har beviljats amerikanskt patent för sin nya doseringsteknik. Tekniken är utvecklad i samarbete med Institutionen för Farmaci och Institutionen för Neurovetenskap vid Uppsala Universitet. Professor Sten-Magnus Aquilonius säger "individuellt anpassad dosering av levodopa till parkinsonpatienterna innebär såväl bättre kontroll över sjukdomen som sannolikt en gynnsammare långsiktig utveckling av sjukdomen". Sensidos har tillsammans med NeoPharma Production AB utvecklat en dosautomat avsedd för

NeoPharma Production AB, delårsrapport 1 januari- 30 juni 2001

NeoPharma Production AB, delårsrapport 1 januari- 30 juni 2001 Nettoomsättningen för årets första sex månader uppgick till 5,5 MSEK (3,1 MSEK), en ökning med 81 % jämfört med motsvarande period föregående år. En fortsatt ökning är att vänta under resterande delen av året. Rörelseresultatet för första halvåret 2001 utgör -13,5 MSEK. Underskottet är större i år än motsvarande period föregående år (-6,3 MSEK). Detta beror på att Bolaget har, och fortsätter, att bygga upp en organisation som klarar framtida krav vid ett marknadsgodkännande av Duodopa®. Årets rörelseresultat kommer därför att

Ny VD NeoPharma

Ny VD NeoPharma Ulf Rosén har utsetts till ny VD för NeoPharma Production AB i Uppsala och tillträder den 1 juli 2001. Han kommer närmast från Fresenius Kabi där han bla varit chef för Norden/Baltikum och legalt ansvarig för Fresenius Kabi AB. Tidigare har Rosén varit baserad i England som chef för divisionen Parenteral Nutrition i norra Europa för Fresenius Kabi samt i Norge som VD för Pharmacia&Upjohn AS. Därutöver är han sedan 1998 styrelsemedlem i Meditron ASA, Oslo. Ulf Rosén har under drygt 10 år varit verksam i ledande befattningar inom läkemedelsindustrin. "Med sin bakgrund inom

Kommande läkemedel mot Parkinsons sjukdom får exklusiv status inom EU

Kommande läkemedel mot Parkinsons sjukdom får exklusiv status inom EU Läkemedelsföretaget NeoPharma meddelar att ett kommande läkemedel för behandling av Parkinsons sjukdom fått status som s.k. "orphan drug" inom EU enligt besked från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA. Beskedet innebär att läkemedlet efter godkännandet kommer att få exklusiva marknadsföringsrättigheter inom EU under 10 år. Med "orphan drug" avses läkemedel som riktar sig till en begränsad patientgrupp och där inga bra behandlingsalternativ finns tillgängliga. I och med statusen som "orphan drug" har NeoPharma tagit

NeoPharma tecknar distributionsavtal i USA för läkemedel mot Parkinsons sjukdom. Kliniska studier i fas III inleds i USA

NeoPharma tecknar distributionsavtal i USA för läkemedel mot Parkinsons sjukdom. Kliniska studier i fas III inleds i USA. Läkemedelsbolaget NeoPharma Production AB i Uppsala har genom dotterbolaget Nouvel Pharma Inc. träffat ett slutgiltigt avtal med Gentiva Health Services Inc. om distributionsrättigheterna för Duodopa i USA. Duodopa förskrivs än så länge på licens och riktar sig till svårt sjuka patienter med Parkinsons sjukdom där konventionell tablettbehandling inte fungerar tillfredställande. Patienter behandlas för närvarande vid ett flertal sjukhus i Sverige och Norge. "Vi träffade i

NeoPharma träffar överenskommelse om distribution av Duodopa i USA

NeoPharma träffar överenskommelse om distribution av Duodopa i USA Läkemedelsbolaget NeoPharma Production AB i Uppsala har genom sitt dotterbolag Nouvel Pharma Inc. träffat en preliminär överenskommelse med Gentiva Health Services Inc. om distributionsrättigheterna för Duodopa i USA. Duodopa förskrivs för närvarande på licens och riktar sig till svårt sjuka patienter med Parkinsons sjukdom där konventionell tablettbehandling inte fungerar tillfredställande. En ansökan om registrering av Duodopa som läkemedel planeras att lämnas in till Läkemedelsverket i år. Registreringsansökningar för

Nyemission ger NeoPharma drygt 40 miljoner

Nyemission ger NeoPharma drygt 40 miljoner Läkemedelsbolaget NeoPharma Production AB i Uppsala har genomfört en nyemission som tillför bolaget 40,7 miljoner kronor. Nyemissionen har tecknats av Atle Företagskapital AB, Swedestart och familjen af Jochnick. "Vi är mycket nöjda med att nyemissionen kunnat genomföras som planerat och får nu goda förutsättningar att fortsätta uppbyggnaden av NeoPharma." säger Curt Nilsson, VD i NeoPharma. "Emissionslikviden skall användas för att täcka det fortsatta arbetet med klinisk utveckling och registrering av Duodopa i Europa och USA. Vi kommer också att

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp