Gabather har framgångsrikt slutfört fas 1a studie med läkemedelskandidaten GT-002
Gabather AB kan idag meddela att den kliniska fas 1-studien i friska frivilliga individer med enstaka och ökande doser (SAD-studie) av GT-002 framgångsrikt har slutförts. Inga läkemedelsrelaterade biverkningar har rapporterats. Den preliminära analysen av studien visar att GT-002 är säker och väl tolererad och de farmakokinetiska egenskaperna ser även mycket lovande ut. Den slutliga studierapporten som innehåller alla säkerhetsdata och en slutlig utvärdering av farmakokinetiken kommer vara företaget till handa i juni 2019. Genomförandet av den kliniska fas 1-studien är en viktig