Medivir får regulatoriskt godkännande av MHRA för fas 1/2a-kombinationsstudien med MIV-818
Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelade idag att bolaget har erhållit regulatoriskt godkännande från det brittiska läkemedelsverket (MHRA) för den kommande fas 1/2a-kombinationsstudien med bolagets ledande läkemedelskandidat MIV-818 mot cancer i levern. I studien kommer MIV-818 att administreras i två kombinationer, med antingen lenvatinib, en tyrosinkinashämmare, eller pembrolizumab, en anti-PD-1-checkpointhämmare. Den planerade studien är en öppen, multicenter fas 1/2a-studie som inleds med en doseskaleringsdel för att fastställa den rekommenderade fas 2-dosen (RP2D).