Efter flera års utvecklingsarbete är det mycket glädjande att se hur marknad efter marknad nu går från regulatoriska processer till konkreta lanseringsförberedelser. Israel blir en viktig milstolpe som den första marknaden utanför Norden där patienter får tillgång till läkemedlet, samtidigt som vi tack vare namngodkännanden nu har en fast tidplan i våra förberedelser för en bredare lansering av MOB-015

Detta är ytterligare ett bevis på det starka partnerskap vi har byggt med Karo Healthcare. På mindre än ett år har samarbetet utökats från Europa till flera marknader i APAC, och nu även Kina. Vår ambition är att etablera MOB-015 som en ledande global behandling för nagelsvamp. Att nu kunna ta ytterligare ett steg in på den kinesiska marknaden är en del av den resan.

Kina är en spännande möjlighet för MOB-015 och ett naturligt nästa steg i vårt samarbete med Moberg Pharma. Vi har redan en etablerad närvaro inom svampsegmentet genom Lamisil® och ser fram emot att introducera en innovativ behandling mot nagelsvamp till kinesiska konsumenter,

Vi har inlett 2026 med viktiga framsteg inom både internationell expansion och operativ leverans. Vi fortsätter att leverera stark utveckling i våra befintliga marknader i Norden. Genom att bygga vidare på vårt partnerskap med Karo Healthcare stärker vi vår internationella räckvidd där MOB-015 kan adderas in i en existerande marknadsledande position på de nya APAC-marknaderna, vilket ger oss en omedelbar kommersiell plattform och reducerad riskprofil.

Avtalet representerar nästa steg i vår geografiska expansion. Karo Healthcare är marknadsledande inom antifungala fotbehandlingar med Lamisil® i samtliga dessa marknader, vilket ger mycket goda förutsättningar för en framgångsrik lansering av MOB-015

Vi är glada att utöka samarbetet med Moberg Pharma. MOB-015 är en kliniskt väl dokumenterad produkt och passar väl in i vår strategi att vidareutveckla Lamisil®-varumärket. Samarbetet är en perfekt kombination av vetenskaplig innovation och kommersiell styrka som ger oss en unik position på marknaden

Fjärde kvartalet 2025 utgjorde ett starkt avslut på ett fantastiskt år för Moberg Pharma. Terclara® fortsätter att dominera marknaderna i både Sverige och Norge, med fortsatt stigande marknadsandelar och tydligt kommersiellt momentum även i lågsäsong. Den i särklass viktigaste händelsen under fjärde kvartalet blev vårt nya licensavtal med Karo Healthcare, vilket möjliggör bred europeisk marknadstäckning, stark distribution och lansering av MOB-015/Terclara® under det globalt ledande antifungala varumärket Lamisil®

Efter framgångarna i Norden tar Moberg Pharma nu steget ut i Europa. Vårt nya licensavtal med Karo Healthcare innebär bred marknadstäckning, stark distribution och lansering av MOB-015/Terclara® under det globalt ledande antifungala varumärket Lamisil®, avtalet är en avgörande milstolpe på vägen mot europeiskt ledarskap.

Vi är mycket glada att välkomna Mona Zhang och Fredrik Blom till styrelsen. Som marknadsledare i Sverige och Norge fokuserar Moberg Pharma nu på att skala upp denna framgång internationellt med den tydliga ambitionen att bli den globala marknadsledaren inom behandling av nagelsvamp. Monas internationella erfarenhet inom kapitalförvaltning och bolagsstyrning stärker ytterligare vårt fokus på finansiell strategi och global marknadsutveckling, medan Fredriks entreprenöriella meriter och engagemang som aktieägare stärker styrelsens representation och affärsutvecklingsförmåga. Tillsammans kompletterar deras kompetenser våra befintliga styrkor och breddar styrelsens perspektiv när vi fortsätter att leverera på Moberg Pharmas strategi. Jag är också glad att kunna meddela att Richard Ding har tilldelats en särskild roll att övervaka och facilitera styrelsens externa kommunikation. Att upprätthålla strikt finansiell kontroll och säkerställa operationell excellens kommer fortsatt att vara kärnprioriteringar för bolaget när vi driver hållbar tillväxt och långsiktigt värdeskapande för våra aktieägare,

Terclara® har under kvartalet nått en viktig milstolpe: produkten är nu den marknadsledande behandlingen mot nagelsvamp i både Sverige och Norge. Detta är ett tydligt bevis på att vår lanseringsstrategi fungerar och att efterfrågan på effektiva topikala behandlingar är stark på flera marknader.

Vi står inför en ny fas där fokus ligger på att maximera den kommersiella potentialen för Terclara® i Europa. Den nya organisationen är ett naturligt steg för att säkerställa att bolagets resurser används där de skapar störst värde för fortsatt tillväxt. Jag vill rikta ett varmt tack till Anders Bröijersén och Robert Ehrl för deras värdefulla insatser i samband med lanseringsförberedelserna av Terclara®. Vi önskar dem båda stort lycka till i sina framtida åtaganden.

Vi är stolta att kunna meddela att den norska framgången följer på den mycket framgångsrika svenska lanseringen och bygger på samma beprövade modell: en genomtänkt kombination av bred distribution via samtliga apotekskedjor, riktad marknadsföring samt nära samarbete med läkare och apotekspersonal

Vi är mycket glada över att redan ha uppnått vårt mål att bli marknadsledare även i Norge. Detta är ett tydligt bevis på att vår lanseringsstrategi fungerar och att efterfrågan på effektiva topikala behandlingar är stark på flera marknader.

Vi har inlett året med betydande framsteg i vår kommersialisering. Under första kvartalet lanserade vi Terclara® i Norge – ett viktigt steg i vår europeiska expansion, där vi bygger vidare på den framgång vi redan sett i Sverige. I Sverige behåller Terclara® sin ledande position och levererar fortsatt stark försäljning, vilket visar på produktens relevans och styrka.

Framgångarna för Terclara® fortsätter i Sverige och vi tar nu nästa steg genom att lansera i Norge. En ny terbinafin-leverantör har säkerställts vilket innebär att tillgången på terbinafin inte längre är en begränsande faktor för våra lanseringsplaner. Efter att toplinedata offentliggjorts omvärderar vi våra planer för USA och flyttar vårt fokus till den europeiska marknaden, som erbjuder de största möjligheterna för tillväxt i närtid, inklusive den effektiva dagliga doseringen som är godkänd i 13 EU-länder

Lanseringen av Terclara® i Norge är en milstolpe för vår expansion på den europeiska marknaden. Allderma har visat sig vara en mycket kapabel partner som levererat starka resultat i Sverige. Vi har stort förtroende för deras förmåga att replikera denna framgång på den norska marknaden

Vi är stolta över att nu kunna inleda lanseringen i Norge. Erfarenheterna från Sverige har varit ovärderliga för att säkerställa en framgångsrik lansering och vi är övertygade om att produkten kommer att ta en stark position på den norska marknaden

Att en ny terbinafin-tillverkare nu är säkrad för MOB-015 utgör en viktig milstolpe som möjliggör kommande lanseringar. Det innebär att tidslinan för bolagets lanseringsutrullning kan följas samt att tillgång till terbinafin inte längre är en begränsande faktor för MOB-015. Redan nu finns MOB-015 tillgängligt för svenska patienter under varumärket Terclara® och vi ser fram emot att nå patienter i samtliga 13 länder med marknadsgodkännande framöver, då behovet är stort för en utvärtes behandling som verkligen botar svampinfektionen

Samtidigt som topline-resultaten från den nordamerikanska studien skapar nya förutsättningar, förstärker datan den överlägsna effekten av daglig dosering, som redan är godkänd och framgångsrik på den svenska marknaden. Vi har nu möjlighet att etablera en starkare närvaro i EU och få inflytande över en större del av värdekedjan för denna fantastiska produkt

Terclara® är fortsatt marknadsledare i Sverige och vi kunde inte ha önskat oss en bättre start på lanseringen. För USA sänker vi våra förväntningar på primärt behandlingsmål i pågående fas 3-studie, vi behöver vänta in studieresultaten och efterföljande analys för att veta vad detta innebär.

Vår främsta prioritet är att värna dataintegriteten i studien. Vi kommer tillsammans med vårt CRO att göra vårt yttersta för att minimera tiden från sista patients sista besök till top-linedata och vår förväntansbild är att dessa kommer att kunna tidigareläggas något jämfört med vad som tidigare kommunicerats, innan årsskiftet.

Vi ser tillbaka på en framgångsrik lansering i Sverige där Terclara® snabbt har etablerat sig och nu finns tillgänglig hos samtliga svenska apotekskedjor. Målet med lanseringen i Sverige var att nå en marknadsledande position, vilket redan nu har uppnåtts.

När vi designade den övertecknade nyemissionen av units förra sommaren var avsikten att ta in cirka 200 MSEK, varav hälften genom TO 2 teckningsoptionerna. Utfallet i TO 2 där bolaget tar in 336 MSEK är ett styrkebesked och bedöms kunna främja tillväxt och aktieägarvärde. TO 2 har även inneburit en möjlighet att ytterligare stärka vår aktieägarbas. Vi tackar för förtroendet och ser fram emot att med full kraft ägna vår tid åt att genomföra våra lanseringsplaner för läkemedlet MOB-015, med godkännande i 13 EU länder och där vår partner Allderma tagit produkten till en marknadsledande position i Sverige under varumärket Terclara®. Lanseringen går enligt plan och vi välkomnar även de nya aktieägare som klivit in i bolaget via TO 2 att dela vår spännande resa framöver,

När vi designade nyemissionen av units förra sommaren var avsikten att ta in cirka 200 MSEK, varav hälften genom TO 2 teckningsoptionerna. Teckningsåtagandena och toppgarantin innebär att bolaget nu har säkrat detta kapital vederlagsfritt. Eventuellt ytterligare kapital som erhålls via TO 2 bedöms kunna främja tillväxt och aktieägarvärde. TO 2 har även inneburit en möjlighet att ytterligare stärka vår aktieägarbas, i tillägg till det fortsatta stödet från vår huvudägare Östersjöstiftelsen. Vi är glada över att ha säkrat finansieringen och ser fram emot att med full kraft ägna vår tid åt att genomföra våra lanseringsplaner för läkemedlet MOB-015, som nyligen godkänts i 13 EU länder och där vår partner Allderma tagit produkten till en marknadsledande position i Sverige under varumärket Terclara®

Teckningsoptionerna är en del i vår lanseringsstrategi för läkemedlet MOB-015, som nyligen godkänts i 13 EU länder och där vår partner Allderma nu redan första månaden med full marknadsföring tagit produkten till en marknadsledande position i Sverige under varumärket Terclara®

Jag är oerhört nöjd med lanseringen som sker tillsammans med Allderma. Terclara® finns nu tillgängligt för de patienter som vill påbörja resan mot svampfria och fina naglar inför sandalsäsong och sommarsemester. Det är en bedrift att snabbt nå en marknadsledande position och teamet i Allderma visar återigen att de är en utmärkt partner på vår hemmamarknad.

Lansering mot apotek inleddes i februari. Nu har en majoritet av svenska apotek MOB-015 tillgängligt på hyllan under varumärket Terclara® och intresset överträffar kedjornas prognoser. Apotekskedjorna ökar sina beställningar efter påbörjad konsumentmarknadsföring i månadsskiftet mars/april då produkten tidvis sålt slut hos flera av kedjorna. Det finns dock ett välfyllt grossistlager

Det är glädjande att se att hela sju länder har utfärdat godkännanden för OTC försäljning redan från start, eftersom de största försäljningsvolymerna i Europa förväntas komma från receptfri försäljning. Det är naturligtvis extra roligt att få avsluta sviten av nationella godkännanden med OTC-godkännande för Italien, en av de största nagelsvampsmarknaderna i Europa.

Det är enormt givande att se MOB-015 lanseras i Sverige – resultatet av en mångårig satsning från Moberg Pharma. Jag är otroligt stolt över att vårt läkemedel nu är tillgängligt för patienter som tidigare saknat bra behandlingsalternativ

Inlämnandet av ansökan om att inkludera ytterligare en leverantör är viktigt för att säkra tillgången av terbinafin inför den planerade paneuropeiska utrullningen av MOB-015. Redan nu finns MOB-015 tillgängligt för svenska patienter och vi ser fram emot att nå patienter i fler länder framöver då behovet är stort för en utvärtes behandling som verkligen botar svampinfektionen

Nu finns MOB-015 ute på apotekshyllorna runt om i Sverige under varumärket Terclara® – en milstolpe vi arbetat länge mot inom Moberg Pharma. Det är extra roligt att notera det stora intresset för produkten bland apoteken.

Det är enormt givande att samarbeta med en så engagerad marknadspartner som Allderma. Införsäljningen av Terclara® till de svenska apotekskedjorna har gått mycket bra. Alldermas approach och goda resultat visar varför de är en utmärkt partner på vår hemmamarknad.

Vi har stora förväntningar på lanseringen av MOB-015 - det första utvärtes läkemedlet med likvärdig svampdödande effekt som tabletter, men utan risker för allvarliga biverkningar. Målet är detsamma som förra gången, att nå en marknadsledande position.

Såväl den regulatoriska processen, med ytterligare nationella godkännanden under kvartalet, som nordamerikastudien med avslutad patientrekrytering utgör väsentliga framsteg för bolaget.

Först och främst vill jag tacka Agneta och Jesper för deras utmärkta insatser för Moberg Pharma och bidrag till ledningsgruppsarbetet. Som en del i vår tillväxtresa välkomnar jag nu Christina och Robert till ledningsgruppen på Moberg Pharma. Såväl Christinas gedigna erfarenhet av utveckling av nya läkemedel som Roberts omfattande produktionserfarenhet kommer bli mycket värdefull för bolaget

Att rekryteringen i Nordamerika är slutförd med god marginal inom 2023 är en viktig milstolpe och resultatet av ett utmärkt arbete i teamet och engagerade prövare. Jag är mycket nöjd med studiens utveckling, där en noggrann screeningprocess och gott samarbetsklimat ökar sannolikheten för starka fas 3-data

Jag vill tacka existerande och nya investerare för förtroendet i denna företrädesemission. Vi är glada över att ha säkrat finansieringen och ser fram emot att med full kraft ägna vår tid åt att genomföra våra affärsmässiga mål, inklusive den kommersiella lanseringen som planeras att starta på vår hemmamarknad Sverige så snart som möjligt. Moberg Pharma är inne i en spännande fas efter att MOB-015 rekommenderats för marknadsgodkännande i 13 europeiska länder i juni i år och vi har redan hunnit få nationellt godkännande på flera av dessa marknader

Vi är otroligt stolta över att kunna erbjuda ett nytt effektivt behandlingsalternativ med en fördelaktig säkerhetsprofil till personer som lever med nagelsvamp i Europa. Detta är en viktig del av vår vision att göra MOB-015 till den ledande behandlingen av nagelsvamp globalt.

Moberg Pharma är inne i en spännande fas efter att MOB-015 rekommenderats för marknadsgodkännande i 13 europeiska länder. Företrädesemissionen är ett steg i vår fortsatta utveckling som säkerställer finansiering av kliniskt och regulatoriskt arbete för MOB-015 samt förberedelser inför lanseringen. I samband med finansieringen vill jag rikta ett stort tack till våra huvudägare, övriga befintliga aktieägare samt nya investerare för deras förtroende för vår verksamhet och fortsatta tillväxtresa.

Vi är entusiastiska över MOB-015-programmet, med sin banbrytande teknologi och den lovande 76% mykologiska läkning som visats i de kliniska prövningarna. Det är en bra matchning för vårt varumärke Canesten®, och ett potentiellt paradigmskifte inom nagelsvampsbehandlingar,

Vi är otroligt stolta över att kunna erbjuda ett nytt effektivt behandlingsalternativ med en fördelaktig säkerhetsprofil till personer som lever med nagelsvamp i Europa, vilket är en viktig del av vår vision att göra MOB-015 till den ledande behandlingen av nagelsvamp globalt,

Vi har fortsatt fullt fokus på våra två viktigaste aktiviteter: registreringsprocessen för MOB-015 i Europa samt patientinkluderingen i den nordamerikanska fas 3-studien. Både registreringsprocessen och den kliniska studien fortskrider enligt plan.

Vi har fortsatt fullt fokus på våra två viktigaste aktiviteter, registreringsprocessen för nagelsvampsbehandlingen MOB-015 i Europa och patientinkluderingen i den nordamerikanska fas 3-studien. Såväl registreringsprocessen som den kliniska studien löper på enligt plan och vi intensifierar nu förberedelserna inför förväntat godkännande i år.

De två viktigaste aktiviteterna i närtid för bolaget, registreringsprocessen för nagelsvampsbehandlingen MOB-015 i Europa och patientinkluderingen i den nya nordamerikanska fas 3-studien, löper på enligt plan. Tillsammans med våra partners fortsätter vi arbetet inför förväntat godkännande och påbörjad lansering nästa år.

Patienter inkluderas nu i den nya nordamerikanska fas 3-studien som är fullfinansierad tack vare den genomförda nyemissionen. Parallellt pågår registreringsprocessen för MOB-015 i Europa, där bolaget lämnade in registreringsansökan i mars i år och förväntar sig godkännande och lansering nästa år.

Detta är det sjätte kommersiella avtalet för MOB-015, denna gång med en ledande leverantör av utvärtes läkemedel och andra specialläkemedel i Israel. Vi ser fram emot att genom samarbetet med Padagis göra MOB-015 tillgänglig för patienter i Israel, vilket bidrar till vår vision om att göra MOB-015 till den ledande nagelsvampbehandlingen över hela världen

Som ett ledande läkemedelsbolag i Israel välkomnar Padagis Israel undertecknandet av detta avtal med Moberg Pharma och ser fram emot ett fruktbart samarbete mellan de två bolagen

Jag vill tacka existerande och nya investerare för förtroendet i denna företrädesemission. Vi är glada att ha säkrat finansieringen och ser fram emot att med full kraft ägna vår tid åt att genomföra våra affärsmässiga mål. Finansieringen innebär att vår nya nordamerikanska fas 3-studie, där patientrekrytering pågår, är fullfinansierad. Kapitaltillskottet ger oss möjlighet att ta till vara MOB-015s fulla potential, både genom registreringsaktiviteter och lanseringsförberedelser i Europa. Vi ser nu fram emot ett förväntat marknadsgodkännande under 2023, att lansera MOB-015 samt skapa långsiktigt aktieägarvärde

I mars lämnade bolaget in registreringsansökan för MOB-015 i Europa - ett viktigt delmål på vår resa mot att lansera ett nytt och mer effektivt läkemedel mot nagelsvamp. Den nya nordamerikanska fas 3-studien har startat och är fullfinansierad tack vare den garanterade nyemissionen.

Påbörjad patientrekrytering till fas 3 studien för MOB-015 är en viktig milstolpe för Moberg Pharma", säger Anna Ljung, VD