SynAct Pharma doserar första försöksperson i studie med nya AP1189-tabletter
SynAct Pharma AB (“SynAct”) tillkännager idag att den första försökspersonen har doserats i en klinisk studie på friska frivilliga, som företaget genomför för att beskriva de farmakokinetiska egenskaperna av AP1189 efter administration av en ny tablettformulering avsedd för dosering en gång dagligen i det fortsatta kliniska utvecklingsprogrammet för produkten.Studien är en singel center, öppen, tre-delad farmakokinetik studie, med 12 friska frivilliga försökspersoner i varje del. Det primära målet med studiens första del är att fastställa den relativa biotillgängligheten av AP1189 efter
