Godkännande för att inleda kliniska fas I/II-studier för COVID-19-vaccinet utvecklat av Prof. Salanti
Måndagen den 8 mars publicerade AdaptVac att deras ansökan för att inleda kliniska fas I/II-studier för deras ADNCoV2-vaccin godkänts i Nederländerna. Under utvecklingsprocessen har vacciner blivit analyserat och validerat med hjälp av Attanas QCM-biosensor.AdaptVac inleder kliniska fas I/II-studier för deras nya COVID-19-vaccinCentral Committee on Research Involving Human Subjects (CCMO) i Nederländerna har godkänt det ”capsid virus-like particle” (cVLP)-baserade ABNCoV2-vaccinet mot COVID-19 för kliniska fas I/II-studier. Utvecklingen av vaccinet möjliggjordes av ett nära samarbete