Getinge får 510(k) godkännande från amerikanska FDA för mjukvaruuppdatering i ventilatorplattformen Servo-u® och Servo-n®
Getinge meddelar idag att amerikanska Food & Drug Administration (FDA) godkänt en ny mjukvaruversion för ventilatorplattformen Servo-u® och Servo-n®. Mjukvaruuppdateringen inkluderar Servo Compass® och High Flow-terapi (stöd för högflödesbehandling), samt fler förbättringar för ventilationsterapisupport.“Detta är en viktig milstolpe för Getinges ventilationserbjudande i USA”, säger Jens Viebke, President Acute Care Therapies på Getinge. “Tack vare de innovativa möjligheterna med ServoCompass och ”High Flow-terapi” kan vi möta behoven från våra amerikanska kunder när det kommer till terapier