SynAct Pharma slutför dosering i BEGIN-studien
SynAct Pharma AB (“SynAct”) informerar idag att den sista patienten har slutfört dosering i dess kliniska fas 2a-studie av företagets ledande läkemedelskandidat, AP1189, i patienter med tidig och svår sjukdomsaktivitet i reumatisk artrit, den så kallande BEGIN-studien.Den sista patienten erhöll sin sista dos i studien, fredagen den 22 oktober, 2021. Enligt studie-protokollet genomförs ett uppföljande säkerhetsbesök 28 dagar efter sista behandling. När kliniken slutfört och rapporterat detta besök, startar processen med att validera, processa och analysera data. Som tidigare meddelats,