SynAct Pharma utökar BEGIN-studien med AP1189 på patienter med reumatoid artrit
SynAct Pharma AB ("SynAct") tillkännagav idag att baserat på de positiva resultaten som sågs i del 1 av den kliniska fas 2-studien BEGIN-studien med AP1189 har företaget beslutat att öka studiestorleken i ett försök att visa statistisk signifikans i studien.Top line-data från del 1 av BEGIN-studien med AP1189 vid tidig reumatoid artrit (RA) visade en behandlingseffekt på 66–74% för doserna 50 mg respektive 100 mg (Del 1 primärt effektmått uppnådd: placebo -44%, 50 mg -67% och 100 mg -75%, vilket rapporterades i november 2020). Statistiska effektberäkningar baserade på dessa data