Idogen lämnar in ansökan till Läkemedelsverket för godkännande att starta klinisk fas 1/2-studie med cellterapibehandlingen IDO 8
Idogen AB meddelar idag att man har lämnat in en ansökan till Läkemedelsverket för att inleda sin kliniska fas 1/2-studie av bolagets längst framskridna cellterapibehandling, IDO 8, vilken syftar till att skapa tolerans för faktor VIII och därmed möjliggöra pågående substitutionsbehandling med koagulationsfaktor VIII – en livsavgörande läkemedelsbehandling vid blödarsjuka (hemofili A) mot vilken många patienter utvecklar antikroppar. Målet med den planerade fas 1/2-studien, som utformats i nära dialog med regulatoriska myndigheterna i Norden, är att utvärdera säkerheten av IDO 8 samt följa