Orexo beräknar att FDA-ansökan för OX124 lämnas in i mitten av 2022
Orexo beräknar att FDA-ansökan för OX124 lämnas in i mitten av 2022 · OX124 är utvecklad för att vända effekten av de kraftfullaste syntetiska opioiderna · Syntetiska opioider ligger bakom majoriteten av dödliga överdoser i USA, en utveckling som väntas öka till följd av Covid-19 · New Drug Application (NDA) beräknas lämnas in i mitten av 2022 Uppsala - 29 januari 2021 – Orexo AB (publ), (STO:ORX) (OTCQX:ORXOY) meddelar idag att företaget beräknar att lämna in registreringsansökan för OX124, flaggskeppet i Orexos läkemedelspipeline, till den amerikanska läkemedelsmyndigheten