Recipharm meddelar att alla anläggningar nu är redo för EU-serialisering
CDMO-företaget (Contract Development and Manufacturing Organisation) Recipharm meddelar idag att samtliga femton anläggningar enligt företagets ursprungliga investeringsplan är redo för serialisering av läkemedel. Alla anläggningar har levererat serialiserade batcher till europeiska marknader i god tid före tidsfristen den 9 februari. Under perioden 2016-2018 investerade Recipharm 35 miljoner euro i verksamheten i syfte att erbjuda kunder en serialiseringslösning som uppfyller kraven när EUs direktiv om skydd mot förfalskade läkemedel och den amerikanska lagen DSCSA (Drug Supply Chain